El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o Progeria, consiste en la aceleración del proceso natural de envejecimiento, sobre todo en niños pequeños, aún desde su nacimiento.
la progeria se convierte en un padecimiento “raro” , hay estudios que indican la causa de esta enfermedad como un gen mutante, dominante, pero la función y el producto de este gen es desconocida pero se caracteriza de manera muy fuerte en la cara estrecha, encogida y arrugada, hay también calvicie, perdida de pestañas y cejas, la estatura se conserva baja, pero la cabeza es muy grande para el tamaño de la cara (macrocefalia), una mandibula pequeña (micrognancia), piel seca, descamativa y delgada, por lo general estas personas tienen un movimiento limitado, por su piel delicada y delgada, pues inmediatamente después de un golpe se produce un hematoma, ademas en ellos es característico el retardo o ausencia en la formación de los dientes.
Estos procesos de envejecimiento se producen 5 y 10 veces más rápido de lo habitual, por lo que estas personas se ven afectadas desde la infancia. Son niños sin retraso mental, con baja estura, su esperanza de vida es corta, nunca superan los 30 años, con un promedio entre los 14 a 15 años. Su muerte ocurre generalmente en la adolescencia, la mayoría de veces por complicaciones como las enfermedades cardiovasculares, mientras el tiempo les otorga una edad, sus cuerpos duplican y hasta triplican la verdad de su juventud…
EL TIEMPO PARECE MEDIRLO TODO… PARA ELLOS NO.
Muy bien
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