TRANSPLANTE DE CADERA

A partir de los 65 años de edad las personas son más propensas a sufrir fracturas de cadera o sufrir desgaste en ella.

A esa edad las personas suelen verse afectadas por enfermedades que atacan a los huesos como la osteoporosis o la osteopenia, las cuales vuelven a los huesos más susceptibles a las fracturas, debido a que estas enfermedades descalcifican y debilitan los huesos, a la vez que se va perdiendo masa ósea a medida que pasan los años. También la artritis es una enfermedad típica que afecta a los huesos.

Estas enfermedades de los huesos son incurables, se puede mejorar el estilo de vida de las personas con tratamientos y medicamentos, sin embargo es impórtate prevenirlas desde temprana edad aportando mucho calcio al organismo. Se puede hacer consumiendo alimentos como lácteos, sus derivados y huevos, ya que estos son ricos en calcio. También se puede optar por comprar en la farmacia calcio en polvo y disolverlo en agua, juegos de frutas, sopas etc… o mezclándolas con otras comidas sólidas.

La osteoporosis es muy común que ataque  a las mujeres después de la menopausia, por eso es recomendable un tratamiento para reforzar los huesos antes y después de esta época de la vida de la mujer. Las mujeres son más propensas a estas enfermedades en los huesos debido a su paso por diferentes etapas “especiales” de la vida, como son el embarazo, la menstruación, la lactancia y la menopausia. En éstas se pierde gran parte de calcio y hierro.

Una vez que los huesos están descalcificados son muy comunes las fracturas. Estas fracturas pueden venir de un pequeño golpe o de hacer un esfuerzo al levantar algo pesado. La cadera es la más afectada, ya que esta sostiene todo el peso del cuerpo y además es el principal apoyo al caminar.

En el caso de sufrir un desgaste o un fractura de cadera el médico determinará si es necesario realizar una cirugía de transplante de cadera, en la cual coloca un implante o prótesis que puede ser una prótesis total o parcial. Ésta dependerá del caso de cada paciente.

¿Qué diferencia hay entre la prótesis total y la prótesis parcial?

La prótesis total es la que sustituye la cavidad donde encaja la cabeza femoral. Estas se utilizan en el caso de que exista alguna enfermedad en las articulaciones, de esta manera se logrará eliminar el dolor y la incapacidad de movimiento.

La prótesis parcial es aquella que solamente sustituye la cabeza femoral. Estas son utilizadas en las fracturas de caderas con el objetivo de que el paciente recupere la movilidad rápidamente.

Las prótesis están elaboradas de diferentes materiales, las cuales varían en el precio de las mismas. Algunos materiales se desgastan más rápidos que otros y deben ser remplazados por otros con otras operaciones futuras.

¿Cuánto tiempo dura una prótesis de cadera?

La duración de las mismas es de aproximadamente entre 15 y 20 años, pero el tiempo de vida de estas prótesis dependerá del material con el que están elaboradas y de las actividades que realice el paciente.

¿Qué cuidados se debe tener después del transplante de cadera?

 

Son demasiados cuidados los que se deben tener después del transplante, pero estos cuidados asegurarán una recuperación más rápida y segura.

Los primeros 3 días se debe mantener reposo absoluto, solo se puede estar acostado en la cama o sentado de forma cómoda.

·         No cruzar las piernas estando sentado ni acostado.

·         No arrodillarte.

·         Evita agacharse y recoger cosas del suelo.

·         No realizar esfuerzos, ni levantar objetos pesados.

·         A la hora de asearse debe hacerlo en una tina de ducha. Lo ideal es colocar alguna barandilla para poder sujetarse y poner alguna alfombra que no resbale para evitar caídas.

·         No apoyar  la pierna que fue operada hasta que el médico lo indique. Una vez que el médico haya dado la orden se puede apoyar la pierna y ayudarse a con muletas o un andador.

·         Ser paciente es indispensable, pues la recuperación del transplante de cadera es algo lenta.

Es importante seguir las indicaciones del médico que operó para que la recuperación sea favorable. Tomar la medicación diariamente, así como realizar sesiones de rehabilitación para mejorar la movilidad de la cadera y fortalecer la musculatura ayudan en gran manera.

ENFERMEDAD DE MIKULICZ

 

Es una condición inflamatoria, usualmente benigna y crónica, caracterizada por el agrandamiento de la glándula parótida, lagrimal o salival que ocurre como una complicación de otra enfermedad, tal como un linfoma, leucemia, sarcoidosis y otras, con excepción de la enfermedad de Mikulicz. La causa exacta es desconocida, aunque puede que sea una variedad del síndrome de Sjögren diferenciándose de ésta por la ausencia de artritis reumatoide. Se diagnostica generalmente en mujeres de edad media o ancianas. Puede que tenga un efecto en las amígdalas y otras glándulas de la cara y cuello. 

El síndrome fue descrito por primera vez por Johann Mikulicz en 1888. Posteriormente, en 1952, Godwin propuso el nombre de Lesión Linfoepitelial Benigna. 

Las alteraciones glandulares características del síndrome de Mikulicz se caracterizan por hipertrofia del estroma de las glándulas afectadas acompañado con atrofia del parénquima secretor, resultando en hialinización y fibrosis Los infiltrados no supurativos de estas glándulas constituyen células—especialmente linfocitos —producidas por enfermedades no-Sjögren, como linfomas no-Hodgkins, leucemias o sarcoidosis, entre otras.

El síndrome de Mikulicz se presenta como tumefacción simétrica y no dolorosa de las glándulas de la cara, en especial las glándulas salivales, lagrimales y las parótidas. Al estar comprometida la función glandular, los pacientes con el síndrome de Mikulics experimentan sequedad en los ojos, boca y laringe.

  

Se presenta en adultos con una tumefacción lenta y progresiva de las glándulas salivares mayores y lagrimales. Algunas personas con síndrome de Mikulicz pueden experimentar fiebre recurrente. La hipertrofia es moderada, difusa y asimétrica, no dolorosa y se acompaña de xerostomía y disminución de la secreción lagrimal. Es posible la evolución a linfoma o carcinoma en un 5 -10% de los casos.

Es posible la evolución a linfoma o carcinoma en un 5 -10%. Los tratamientos a base de antibióticos y antiinflamatorios se utilizan en los brotes agudos que pueden empeorar la evolución. Se ha utilizado la radioterapia en dosis antinflamatorias, pero ésta puede dar una ulterior degeneración

LA EPILEPSIA

La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica que afecta a personas de todo el mundo, se caracteriza por ataques recurrentes que son a manifestación física de descargas eléctricas excesivas, súbitas y a menudo breves, de grupos de células cerebrales. Las descargas pueden localizarse en diferentes partes del cerebro.

Los ataques pueden ir desde episodios breves de inatención o sacudidas musculares hasta convulsiones intensas y prolongadas (es decir, contracciones musculares violentas e involuntarias o series de contracciones). La frecuencia de los episodios es variable, desde menos de uno al año hasta varios a día.

La epilepsia es una de las afecciones reconocidas desde más antiguo, y durante siglos ha estado rodeada por el miedo, el desconocimiento, la discriminación y la estigmatización social que persiste aún en muchos países y puee afectar la calidad de vida de los pacientes y de sus familias.

El riesgo de muerte prematura es dos a tres veces mayor en pacientes epilépticos que en la población general

Un ataque no hace la epilepsia, la epilepsia se define por dos o más ataques no provocados.

La proporción estimada de la población general con epilepsia activa en algún momento se encuentran entre 4 y 10 por 1000. Sin embargo, algunos estudios realizados en países en desarrollo indican que esa proporción es de 6 a 10 por 1000. En el mundo hay aproximadamente 50 millones de pacientes con epilepsia.

En los países desarrollados, los nuevos casos aparecidos en la población general oscilan entre 40 y 70 por 100 000. En los países en desarrollo, la cifra suele acercarse al doble debido al mayor riesgo de sufrir afecciones que pueden producir daño cerebral permanente. Cerca del 90% de los casos mundiales de epilepsia se registran en regiones en desarrollo.

LA VIDA SIN SONRISAS...

El síndrome de Moebius se caracteriza por la falta de expresión facial. Los movimientos de los ojos en dirección lateral, a menudo están limitados. En 1982 fueron la falta de expresión facial y movimiento exterior de los ojos, llevaron al profesor P,J Moebius a describir ese síndrome. Desde entonces se conoce q otras acciones del musculo de la cara, pueden verse comprometidas.

Tienen diversos efectos en la clínica, como, dificultades iníciales para tragar, las que llevan a un problema en el desarrollo, a esto le siguen problemas asociados con falta de sonrisa, babeo, dificultades en el habla y problemas de pronunciación. Los problemas en los ojos que se han observado, consisten principalmente en estrabismo y limitación del movimiento, pero afortunadamente la ulceración de la cornea y otros hechos que se asocian al funcionamiento de los parpados, son raros. Los problemas dentales aparecen pronto y reflejan la incapacidad del niño para una apropiada auto-limpieza después de la comida. Todo esto como refleja de la ausencia o funcionamiento reducido de los nervios craneales. Los nervios más comúnmente afectados son el VII, el que controla la expresión facial, y el VI, que controla el movimiento lateral de los ojos. Los siguientes nervios afectados son: IX y el X, glosofaríngeo y vago o neumogástrico.

Los problemas de desarrollo de estos nervios, conducen a dificultades para tragar, problemas de vómitos y habla nasal. El nervio que se ve más afectado es el XII, llamado hipogloso. Este afecta la movilidad de la lengua trayendo como consecuencia la deglución de los alimentos, problemas en el habla y la auto limpieza bucal. El siguiente más afectado es el III, llamado también nervio oculomotor, encargado del movimiento medio de los ojos.

Afortunadamente, los restantes nervios están raramente afectados. Entre estos tenemos el IV, llamado nervio patético, encargado de los movimientos superior e inferior de los ojos, el VIII, llamado nervio acústico, que afecta al oído, y el V, ó trigémino, que afecta a la sensibilidad facial y a los músculos de masticación. Solo en raras circunstancias se ha visto afectado el nervio XI, o accesorio, encargado de encoger los hombros. Y finalmente el I, u olfatorio, relacionado con el sentido del olfato. El II, nervio óptico, no ha sido descrito en este síndrome.

Además de la variabilidad de los nervios craneales involucrados, no todos son afectados de un modo simétrico o completo. Siendo así, los modelos asimétricos he incompletos, pueden conducir a multitud de combinaciones.

Sin embargo, el hecho unificador es la falta de expresión facial, y la disminución o falta del movimiento lateral de los ojos.

MENTES BRILLANTES. SINDROME DE SAVANT

 Savant es un término francés que significa “virtuoso de las artes”. Las personas que se ven afectadas por este estado patológico se caracteriza por un conjunto de signos y síntomas particulares, por lo general discapacidades físicas, mentales o motrices; en comparación a esto, posee una sorprendente habilidad o habilidades mentales específicas, propias de super dotados, intelectualmente hablando, pero estas habilidades se dividen en 4 categorías principales, como lo son:

·         Arte (música, pintura y escultura): Son grandes intérpretes de la música en especial del piano, son pintores y escultores.

·         Cálculo de fechas: Pueden memorizar calendarios enteros y recordar datos referente a cada uno de ellos.

·         Cálculo matemático: Realizan dificultosos ejercicios de cálculo instantáneamente, por ejemplo divisiones con más de 100 decimales.

·         Habilidades mecánicas y espaciales: Miden distancias casi exactas, sin la ayuda de instrumentos, construyen maquetas con facilidad, memorizan mapas y direcciones.

Hay otras habilidades, no tan usuales y generalmente particulares en la persona, por ejemplo, la facilidad para el aprendizaje de varios idiomas, una perfecta apreciación

 del paso del tiempo sin necesidad de relojes y una fuerte agudización en los sentidos.

Sin más, los dejo con estos videos... 

 

EN LA ACTUALIDAD NO EXISTEN MÁS DE 60 PERSONAS CON ESTE SÍNDROME EN EL MUNDO Y SIGUE SIENDO UN MISTERIO.

ENVEJECIMIENTO ACELERADO: PROGERIA

El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o Progeria, consiste en la aceleración del proceso natural de envejecimiento, sobre todo en niños pequeños, aún desde su nacimiento.

la progeria se convierte en un padecimiento “raro” , hay estudios que indican la causa de esta enfermedad como un gen mutante, dominante, pero la función y el producto de este gen es desconocida pero se caracteriza de manera muy fuerte en la cara estrecha, encogida y arrugada, hay también calvicie, perdida de pestañas y cejas, la estatura se conserva baja, pero la cabeza es muy grande para el tamaño de la cara (macrocefalia), una mandibula pequeña (micrognancia), piel seca, descamativa y delgada, por lo general estas personas tienen un movimiento limitado, por su piel delicada y delgada, pues inmediatamente después de un golpe se produce un hematoma, ademas en ellos es característico el retardo o ausencia en la formación de los dientes.

Estos procesos de envejecimiento se producen 5 y 10 veces más rápido de lo habitual, por lo que estas personas se ven afectadas desde la infancia. Son niños sin retraso mental, con baja estura, su esperanza de vida es corta, nunca superan los 30 años, con un promedio entre los 14 a 15 años. Su muerte ocurre generalmente en la adolescencia, la mayoría de veces por complicaciones como las enfermedades cardiovasculares, mientras el tiempo les otorga una edad, sus cuerpos duplican y hasta triplican la verdad de su juventud…

EL TIEMPO PARECE MEDIRLO TODO… PARA ELLOS NO.

SINDROME DE PROTEUS...

Esta es una enfermedad bastante rara que causa un excesivo crecimiento de la piel  y el desarrollo anormal de huesos, músculos, tejido adiposo, vasos sanguíneos y linfáticos; normalmente se encuentra acompañada de grandes tumores y puede afectar a hombres y mujeres por igual. Su causa se la debe a la genética, aunque no se ha encontrado su origen directo. Hay en todo el mundo un aproximado de 200 casos con manifestaciones evidentes de este síndrome.

De no ser por Joseph Merrick (el hombre elefante), esta enfermedad no see ubiese descubierto…



Este hombre fue diagnosticado como uno de los casos más severos de síndrome de proteus por los tumores de su cabeza y el color grisáceo de su piel, pero era extraño que su brazo izquierdo y sus genitales no estuvieran afectados, pues había deformidad en el resto de su cuerpo.

Es una enfermedad de progreso, los niños cuando nacen no dan señales evidentes de padecer esta enfermedad, no tienen deformidades, pero conforme crecen van apareciendo primeramente los tumores, junto con el crecimiento de la piel y los huesos. Este crecimiento se da en la plantas de los pies, las manos, pero lo grave es que se dé a nivel del cráneo. Hay riesgos grandes, de muerte prematura pues las personas afectadas por el síndrome se ven afectados por trombosis y tromboembolismo pulmonar, que se causan por malformaciones así como corporales también fisiológicas en los vasos, además el exceso de piel hace que el peso sea bastante, como el caso de Joseph Merrick quien murió por el peso de su grande y pesada cabeza que venció la resistencia de su cuello y cayó hacia atrás, fracturándoselo.

Esta enfermedad aún no tiene un tratamiento que la combata, por ahora los casos encontrados en esta enfermedad tienen diariamente que aprender avivir...

AQUI UNOS EJEMPLOS